ESTUDIO LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Y EJERCICIO FÍSICO. AADEA Y UNIVERSIDAD DE ALMERÍA

El perfil de morbimortalidad del lupus eritematoso sistémico (LES) ha ido cambiando a lo largo de los años y, si bien la actividad lúpica es determinante, los tratamientos dirigidos en los últimos tiempos han mejorado su pronóstico dejando paso hoy día a la patología cardiovascular como una de las principales causas de mortalidad en estas personas. En esto influye el sedentarismo que ha acompañado durante décadas a las enfermedades articulares por el dolor objetivo y el miedo a deterioro funcional. En este sentido, la literatura médica ha demostrado desde hace años que la inmovilización articular solo perjudica más a la función motora, además de contribuir significativamente a la obesidad y aparición de patología cardiovascular. Las funciones cognitiva y psicológica están afectadas también en el LES, donde la prevalencia de síndrome ansiosidepresivo es el doble que la población general. Esto perjudica ostensiblemente en la calidad de vida de estas pacientes, y el ejercicio físico ha sido descrito como una terapia eficaz contra esta patología. Desde la AADEA´, en colaboración con la UAL, SAHTA, ALA y ARPA, con la ayuda de los Ayuntamientos de El Ejido y Roquetas de Mar de Almería, se ha puesto en marcha un estudio dirigido por profesionales

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ESTUDIO 3TR SOBRE LUPUS

Logo del estudio 3TR

Ya ha comenzado el reclutamiento de pacientes en el estudio 3TR sobre Lupus (denominado así por sus siglas en inglés: Taxonomy, Treatment, Target and Remission). Se trata de un Estudio Multicéntrico e Internacional Europeo sobre Biomarcadores de actividad y respuesta a tratamientos en diferentes enfermedades, entre ellas, el LES (también de Artritis Reumatoide, Esclerosis Múltiple, Enfermedad Inflamatoria Intestinal, EPOC y Asma). Lleva diseñándose desde antes de 2018 en un minucioso proceso elaborado en numerosas reuniones de expertos, tras las que ha resultado un exquisito protocolo. Debido a la pandemia hubo que retrasar el comienzo del estudio pero ya, a partir de enero de 2022, se están incluyendo los primeros pacientes. Los criterios de inclusión son: pacientes con LES que se encuentran en quiescencia a los que se les sigue durante 24 meses o hasta que presentan un brote, y pacientes que presentan un brote lúpico a los que se les sigue durante un año para valorar respuesta al tratamiento.  Se valorarán a nivel molecular en sangre, orina, saliva, heces y en diferentes tejidos según la afectación clínica del paciente (líquido cefalorraquídeo, parénquima renal..), los circuitos activos que intervienen en la respuesta inmune del LES en cada paciente y con cada tratamiento.

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