EL PARLAMENTO DE ANDALUCÍA CELEBRA UN ACTO PARA APOYAR A LAS PERSONAS CON LUPUS Y PONER DE MANIFIESTO SUS NECESIDADES (SANITARIAS Y SOCIO-ECONÓMICAS) NO CUBIERTAS.

En el Parlamento de Andalucía se celebró el pasado día 27 de junio, en Sevilla, un acto, organizado por la Federación Española de Lupus (FELUPUS) y por AstraZeneca, en el que su presidente, el doctor Jesús Aguirre, mostró su apoyo a las personas que conviven diariamente con esta enfermedad autoinmune.
Durante la inauguración del acto, que ha tenido lugar en la sala Alberto Jiménez-Becerril, el presidente de la Cámara (en el centro de la fotografía) ha estado acompañado por  doña Silvia Pérez (a su izquierda), presidente de FELUPUS, y por doña Pilar Pasarón (a su derecha), Government Affairs Head & Director de AstraZeneca Foundation, que han sido las encargadas de presentar la campaña  “No dejes que el lupus gane: ¡es el momento de actuar!”.
Participaron, como invitados y miembros de AADEA, el doctor José Luis Callejas Rubio (que intervino activamente, en una Mesa Redonda, junto con otros profesionales de la Medicina) y el doctor Francisco José García Hernández (primero y segundo por la izquierda, respectivamente, en la fotografía), reconocidos expertos en el terreno de las enfermedades autoinmunes, de las que el lupus eritematoso se considera el paradigma.
Se trata de una iniciativa conjunta que busca alentar a los pacientes y lanza una llamada de atención a la sociedad  para visibilizar y dar respuesta a las principales necesidades médicas y socioeconómicas no cubiertas de los pacientes y familiares que conviven con esta patología, todas ellas recogidas en la declaración institucional que se ha elaborado este año con motivo del Día Mundial del Lupus y que ya ha sido aprobada en varias sesiones plenarias de organismos públicos en todo el territorio nacional.
Julio Sánchez Román.
Secretario de AADEA